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                有冷凍就有解凍,了解一下凍存管的解凍步驟吧

                更新時間:2022-09-22瀏覽:2365次

                  凍存管有IATA航空運輸協(xié)會標準測試證書,常規(guī)儲存細胞培養(yǎng)物,組織樣品,微生物樣品(如病毒,細菌,酵母,真菌,孢子等),人源或動物源其它生物樣品(如血液,血清,精液,抗體,RNA,DNA和蛋白樣本),不適合存儲再生醫(yī)學(xué)樣本。
                 
                  解凍步驟
                 
                  1、從液氮罐取出凍存的細胞后立即置于37℃水浴搖晃凍存管1-2分鐘。解凍過程需要越快越好。
                 
                  2、轉(zhuǎn)移解凍的細胞于15mL離心管,立即用大量的含有血清的細胞培養(yǎng)基混勻。
                 
                  3、500xg離心細胞5分鐘,去除上清液,用適量的含有血清的細胞培養(yǎng)基重新懸浮細胞,然后轉(zhuǎn)移到細胞培養(yǎng)瓶。
                 
                  4、按照建議的細胞濃度接種。
                 
                  5、接下來的12小時細胞進入靜默期。
                 
                  6、間隔24小時和48小時更換培養(yǎng)基
                 
                  下面讓我們來了解一下凍存管在使用時有哪些注意事項吧
                 
                  凍存管用來存儲樣品,只能置于液氮氣相或冰箱。禁止凍存管浸沒于液氮液相,否則液氮可能滲入凍存管。因此,解凍時,蒸發(fā)的液氮產(chǎn)生高壓力,最終導(dǎo)致凍存管炸裂,并且還將導(dǎo)致感染物質(zhì)釋放。
                 
                  因此,操作凍存管時需要佩戴合適的個人安全防護措施,如穿戴安全防護服、佩戴護目鏡、在安全櫥操作。
                 
                  進行冷凍保存時,凍存管需要緩慢地降溫至冷凍溫度。如果不是緩慢地降溫到冷凍溫度,將導(dǎo)致冰塞形成(如在凍存管頂部),冰塞將阻礙液體形成凝固,將導(dǎo)致高壓力危險和后續(xù)的爆管風險。